目前市面上唯一上市的是ViiVHealthcare开发的马拉韦罗（maraviroc），一款抗HIV感染的CCR5拮抗剂，在17年销售达1.5亿美元。”
闻人龙显然做过详细的功课，并熟记于心，滔滔不绝地往下说道。
“目前全球共有20多款针对CCR5靶点的在研新药项目，其中适应症为HIV感染的有20款。针对HIV感染的项目中有1款已上市，就是我刚说的马拉韦罗，3款处于临床III期阶段，6款处于临床II期阶段，2款处于I/II期临床，7款处于I期临床，1款处于临床前研究。”
“这个靶点可谓是相当热门，就连国内企业也有不少在这方面发力，只不过暂时没有取得突破性进展。”
“我觉得，以三清的实力，决不能落后于人，必须要参与进去，这方面我信心很足，一定能后发先至，抢在他们前面研发成功。”
闻人龙信心满满道：“CCR5拮抗剂最重要的就是效果要好，要具有极高的特异性，CCR5蛋白的亲和性要求尽可能高，如此才能阻断尽可能多的HIV病毒感染。”
“否则的话，细胞表面那么多CCR5蛋白，你的药物只能结合50%，60%，这怎么行呢，那剩下的HIV病毒照样能够入侵细胞并感染，这是1和0的区别，没有中间值。”
“目前进行临床的CCR5拮抗剂，最高也只有80%的药物结合率，这对其他药企来说，可能已经足够满意，但对三清来说，还远远不够。”
“我们需要找到一款能达到95%以上CCR5蛋白抑制率，最好是100%的药物，这样才能彻底治愈患者。”
“最后，这类药物的副作用也必须足够低，有好几款拮抗剂就是因为严重的不良反应而中止了研发。”
“不过这方面倒是不用担心，我们的AI制药技术不比基因编辑技术差，完全可以对其进行结构改造，然后得到拮抗活性更高，且没有毒副作用的药物。”
“在这方面，生物类大分子药物CCR5肽类拮抗剂和小分子拮抗剂一样，也是很好的选择，它的安全性好，不会产生毒性作用，但也具有不稳定，容易被消化降解的缺点，两者结合起来，可以达到1+12的效果。”
“我始终觉得，联合用药是将来治疗AIDS的主要方向。”
“目前艾滋病患者的一线治疗方案就是鸡尾酒疗法，需要长期服用病毒生命周期其它环节的抑制剂，比如如逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和融合抑制剂，这相当于是一种慢性疾病了，可以缓解，但并不能治愈，这也是让患者痛苦的地方。”
“为了研制更具耐药性的抗HIV药物，将CCR5拮抗剂与这些药物联合应用，长期服
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