1)第532章 人造血管内痿,透析生命线_我能提取副作用
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  第532章人造血管内痿,透析生命线

  也难怪费歇尔对三清的大口径人造血管不以为意。

  因为迈柯唯是全球最大的手术室和ICU医疗设备供应商之一,成立于1838年,已经有近200年的历史。

  自从90年前制造出世界上第一台电动手术台后,它就靠着一路不停的收购和发展,成为了呼吸机,ECMO设备(心肺机),人工血管等领域绝对的王者。

  不论是ECMO,呼吸机,还是人工血管,迈柯唯都处于垄断地位,拥有全球70%的市场份额。

  作为老牌手术器械巨人,经历了200年的风吹雨打,什么风浪没见过,自然是没把三清这个后起之秀放在眼里。

  跟泰尔茂不一样,迈柯唯有着日珥曼人的自信和傲气,深信人工血管这个自己一手发展起来的领域,绝不会被任何后来者居上。

  而樱花国企业,本身就被国内审批卡了很久,又处于第二梯队,自然信心不足,未战先怯。

  当然,这个主要还是因为媒体只报道了主动脉置换手术,这类手术所用的基本都是大口径的人工血管,直径大于10毫米。

  大血管的技术早已成熟,并得到了广泛的商业化,理论上不难实现。

  国产人工血管迟迟无法突破的主要原因,还是因为上游涤纶材料需要进口,没有自研材料,所以一直被卡脖子。

  而且涤纶材料也有一个难点,那就是用久了血管容易堵塞。

  动脉血管还好一点,因为足够粗大,患者又长期服用抗凝药物,往往需要较长时间才会出现堵塞,一开始看不出来,要经过患者体内的长期试验,才能保证不出问题。

  相较而言,6-10毫米的中口径人工血管则难度更大一些,这类血管一般用于代替静脉血管,血流更加缓慢,血细胞和杂质沉淀,导致内膜增厚,更易发生血栓。

  人工血管若是被血栓堵塞,就意味着移植的失败,状况恶劣的话,甚至比移植之前还要更加危险。

  因此人造血管的材料选择就至关重要,同时抗凝涂层的应用也非常关键。

  所以迈柯唯之类的头部企业才能建起高高的技术壁垒,形成垄断。

  至于6毫米以下的小口径人工血管,目前还属于国际性难题,急需填补空白。

  迈柯唯也是在不断的技术改进下,才坐稳了头把交椅。

  但6毫米以下的人工血管,它也没能研发出来。

  所以,只要三清没有在这方面做出突破,迈柯唯觉得都不是什么问题,很难撼动自己的优势地位。

  想清楚这一点后,费歇尔不再担心,而是将注意力转向了新工厂的产能。

  其他的想再多也没有用,只有尽快恢复供货才最重要。

  昆市,第一人民医院,血液净化室。

  下午5点,正值透析病人下机尾声,医务人员都在忙着整理数据

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